Mục Sắc ký ion Chai rửa giải
Sự miêu tả
Sản phẩm của chúng tôi được làm bằng vật liệu chất lượng cao, có khả năng chống axit và kiềm mạnh và có thể được thiết kế để chịu được áp suất 0,2MPa.Sản phẩm được trang bị bộ điều chỉnh áp suất nitơ, có thể chịu được áp suất đầu vào tối đa 300psi và áp suất đầu ra tối đa 30psi (áp suất vận hành thực tế là 5-10psi).
Chúng có thể được sử dụng rộng rãi trong các thí nghiệm y tế, khoa học đời sống, dược phẩm hóa học, nghiên cứu khoa học nông nghiệp.
Sản phẩm của chúng tôi có thể chấp nhận các dịch vụ tùy chỉnh hàng loạt, cũng như các dịch vụ mẫu miễn phí, nếu cần, bạn có thể liên hệ với chúng tôi để biết thêm các hoạt động giảm giá.
Chúng tôi có chai rửa giải sắc ký ion + chai lấy mẫu và lọ lấy mẫu nhựa 5ml, sản phẩm của chúng tôi phù hợp với máy lấy mẫu tự động AS-DV.
Sự chỉ rõ
Cát Không | Sự miêu tả | Bao bì |
HM-200045LZ | Chai 2000ml màu trắng gồm 3 cổng nắp và ống |
|
HM-0346 | Lọ thủy tinh trong suốt 8ml 18,4 * 46mm |
|
HM-0018K | Nắp mở màu đen có rãnh chéo PTFE vách ngăn silicon |
|
ZP-B650104 | Lọ lấy mẫu nhựa 5ml + nắp lọc 20ul | 200 bộ quần áo/PK |
ZP-B650108 | nắp lọc 20ul | 200 chiếc/gói |
ZP-B650101 | Lọ lấy mẫu nhựa 5ml | 200 chiếc/gói |
Đặc trưng
Được làm bằng vật liệu tuyệt vời, chịu được axit và kiềm mạnh;
Được thiết kế để chịu được áp suất 0,2MPa;
Được trang bị van điều chỉnh áp suất nitơ, áp suất đầu vào tối đa là 300psi,
áp suất đầu ra tối đa là 30psi (áp suất sử dụng thực tế là 5-10psi).;
Ứng dụng
Sản phẩm này có thể đáp ứng nhu cầu lưu trữ và thử nghiệm mẫu trong phòng thí nghiệm, có sẵn trên nền tảng thiết bị HPLC và GC cho nhiều ứng dụng khác nhau, bao gồm Thực phẩm/hàng tiêu dùng/dược phẩm/môi trường/y tế/hóa chất/vật liệu/bao bì/v.v.
Hình ảnh
Trả lời một số câu hỏi điển hình trong phòng thí nghiệm:
Dung dịch chuẩn do chính bạn chuẩn bị.Nó có thuộc chất chuẩn không?Làm cách nào để xác minh thời gian?
Câu trả lời tham khảo:
Dung dịch chuẩn do chính bạn chuẩn bị, thuộc chất chuẩn, cần kiểm tra trong thời gian sử dụng (nếu dùng hết trong thời gian ngắn thì không cần kiểm tra trong trường hợp này)
Trong thời gian xác minh cần phân biệt là CRM hay RM.Nhìn chung, việc xác minh chủ yếu tập trung vào các vật liệu tiêu chuẩn
1. Liệu các đặc điểm có thay đổi không
2. Có còn trong thời hạn hiệu lực hay không
3. Ngoại hình có thay đổi hay không, chẳng hạn như trời có mây không
4. Môi trường lưu trữ có phù hợp không
Nếu cần, có thể sử dụng một số phương tiện kỹ thuật để xem giá trị thuốc thử có thay đổi đáng kể hay không.Tuy nhiên, các phòng thí nghiệm thường không thể xác định được giá trị của chất chuẩn.
Liệu giá trị của chất chuẩn có thay đổi hay không và việc thiết lập giá trị của chất chuẩn là hai vấn đề.
Từ:https://www.instrument.com.cn/suppliers/SH103328/news_681542.html